近日，我所催化基础国家重点实验室汪国雄研究员（青促会会员）和包信和院士团队，与日本日立公司松本弘昭和曾超斌高级工程师合作，在高温CO₂电解研究方面取得新进展，通过氧化还原循环处理，构建了高密度金属/钙钛矿界面，显著提高了固体氧化物电解池CO₂电解性能和稳定性。

　　固体氧化物电解池可在阴极将CO₂和H₂O转化为合成气、烃类燃料，并在阳极产生高纯O₂，具有反应速率快、能量效率高、成本低等优点，在CO₂转化和可再生清洁电能存储方面具有重要的应用潜力。

　　钙钛矿型氧化物因其优异的可掺杂能力、抗积碳能力、氧化还原稳定性等，在催化和能源领域受到广泛关注。然而，与传统镍基阴极相比，钙钛矿电极因电催化活性不足导致其应用受到限制。将活性组分掺杂到钙钛矿体相，进而在还原气氛下原位溶出金属纳米颗粒，构建金属/钙钛矿界面，是一种提高CO₂电解性能的有效途径。但金属纳米颗粒溶出仍存在颗粒密度低和颗粒尺寸大等缺点，此外金属/钙钛矿界面形成机制以及催化机理缺乏直观的原位动态认识。

　　本工作中，研究团队制备了Ru掺杂的Sr₂Fe_1.4Ru_0.1Mo_0.5O_6-δ（SFRuM）双钙钛矿，通过氧化还原循环处理使RuFe合金纳米颗粒密度从5900个μm^-2（R1）增加到22680个μm^-2（R6），平均粒径在2.2~2.9nm之间，有效调控了RuFe@SFRuM界面密度。团队结合原位气氛电子显微镜及元素分布和电子能量损失谱表征，揭示了在还原和氧化气氛下RuFe@SFRuM界面的形成和再生机制，阐明了表面Ru元素富集促进溶出高密度RuFe@SFRuM界面的内在本质。原位气氛电镜、电化学交流阻抗谱结合密度泛函理论计算证实，RuFe@SFRuM界面促进了CO₂吸附活化。与SFRuM阴极相比，RuFe@SFRuM阴极在1.2V时CO₂电解电流密度提高了74.6%，在1000小时CO₂电解测试中表现出高的稳定性。上述研究为固体氧化物电解池高效稳定电解CO₂提供了新策略。

　　相关工作以“Promoting Exsolution of RuFe Alloy Nanoparticles on Sr₂Fe_1.4Ru_0.1Mo_0.5O_6-δ via Repeated Redox Manipulations for CO₂ Electrolysis”为题，于近日发表在《自然-通讯》 (Nature Communications)上。该工作第一作者是我所502组博士后吕厚甫和博士研究生林乐。该工作得到国家自然科学基金、国家重点研发计划、中科院青年创新促进会等项目的支持。(文/图 吕厚甫、林乐)

　　文章链接：https://doi.org/10.1038/s41467-021-26001-8